1,这是我的乙肝病毒PC区耐药基因测序是什么意思 序号 代码 项目名

楼主您好1 应该病毒转录酶的合成基因变异了,不会明显影响治疗效果的2 建议你提供肝功能和乙肝病毒DNA检查以确定是否需要治疗或如何治疗3 避免酗酒和长期熬夜如果还有疑问,在回答下补充
支持一下感觉挺不错的

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2,nosql有哪些数据库

CasssandraLucene/SolrRiakCouchDBNeo4JOracle的NoSQLMongoDBHadoop的HBaseBigTable/ Accumulo/ HypertableDynamoDB貌似 MongoDB 很有名。

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3,nosql数据库有哪些

分类一:键值数据库 Redis, Voldemort, Oracle BDB,国内的ssdb分类二:列存储数据库 Cassandra, HBase分类三:文档型数据库 CouchDB, MongoDb,国内的SequoiaDB分类四:图形(Graph)数据库 Neo4J, InfoGrid, Infinite Graph
这个范围太广了,太多了,而且很多数据库不是纯nosql,给你列几个比较著名的吧。dynamodbberkeley dbmongodbhypergraphdbarangodbgemfireemc documentum xdb等等等等另外,楼上提到的hoodoop不是数据库,而是一种集成了数据分布系统的软件框架,与数据库是有相当大区别的。

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4,NCBI有多少数据库分别有什么作用

在生物医学信息学领域,数据库和服务的定义与计算机领域有很大的不同,如果要问NCBI过去,现在或将来会有多少数据库,恐怕连NCBI自己都说不清楚。要是一个一个数据库讲下来,9999个字肯定不够用。这里有一个列表供您参考http://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/all/。 NCBI的产生和发展是在美国和全球生物学高速发展,高通量数据急速产生,而缺乏有效的数据分析方法的背景下产生,起初它主要任务是数据的存储和查询。只不过其存储的数据大多以高通量数据为主,例如基因测序,基因组,SNP, 基因芯片,小分子化合物和GWAS数据等。这些数据的共享,极大地促进了生物信息学发展。 按照数据->样式->知识->智慧的发展模式,NCBI主要起到了一个为生物学家提供数据的角色。不过,NCBI目前也不断地在调整自己的角色。例如,生物医学文献。NCBI在从NLM继承过来的pubmed的基础,提供以PMC数据库为核心的全文文献服务。PubMed数据库应该是全球生物学家使用频率最高的数据库。NCBI最近对pubmed的改版,虽然没有实质性的改变,但其按照用户体验进行的修改,足见其对该数据库的重视。 另外,NCBI目前不断地在引入高学历生物学人才对其数据库的质量进行控制。以dbSNP为例,其正在通过与领域专家的合作将突变数据与人类表型数据进行关联。 总得来讲,NCBI的发展是与生物学高通量数据产生密切相关,它以经不在局限于提供数据存储与查询,其未来的发展必将发展为一个大型的、综合的知识库。到那时NCBI会不会免费,就要另当别论了。很显然没有人会将自己的手稿拱手让人。如果真有那么一天,不知道从中会产生多少专利和知识产权。

5,生物信息学一些基本的常用软件有哪些

必学:1、计算机基础(linux+perl+R 或者 python+matlab)2、生信基础知识(测序+数据库+数据格式)3、生信研究领域(全基因组,全转录组,全外显子组,捕获目标区域测序)4、生信应用领域(肿瘤筛查,产前诊断,流行病学,个性化医疗)分而治之:一、计算机基础,需要看三本书,一步步的学会学通,不需要刻意去找哪个书,一般linux是鸟哥私房菜,perl是小骆驼咯,R是R in action,但是看一本书只能入门,真正想成为菜鸟,必须每个要看五本书以上!我云盘里面有这基本上的高清打印版,大家可以去淘宝打印一下才几十块钱还包邮,对书比较讲究的也可以买正版,也不过是一百多块钱而已!二、生信基础知识,测序方面,在百度文库找十几篇一代二代三代测序仪资料仔细研读,然后去优酷下载各大主流测序仪的动画讲解,再看看陈巍学基因的讲解;数据库先看看三大主流数据库——NCBI,ENSEMBL,UCSC,还有一些也可以了解一些(uniprot,IMGT,KEGG,OMIN,TIGR,GO)同样也是百度文库自己搜索资料,但是这次需要自己去官网一个个页面点击看,一个个翻译成中文理解吃透;数据格式讲起了就多了,这个主要是在项目流程中慢慢学,或者你有机会去上课,不然你看来也是立马忘记的,主要有sam,vcf,fasta,fastq,bed,gtf,gff,genbank,ensembl,psl等等三、生信研究领域,各个领域主要是软件繁多,合起来常用的估计有上百个软件了,一般只有从业五六年以上的人才有可能把它们全部用过一遍,而且这也完全需要项目来训练,而不能仅仅是看看软件手册,但是研究领域最重要的是背后的原理,需要看各大牛的综述。a) 生信基础软件(blast++套件,fastqc,flash,blast,solexaQA,NGS-QC-toolkit,SRA-toolkit,fastx-toolkit)b) snp-calling相关软件(bwa,bowtie,samtools,GATK,VarScan.jar,annovar)c) 基因组相关软件(velvet,SOAPdenovo2,repeatmasker,repeatscount,piler,orthMCL,inparanoid,clustw,muscle,MAFFT,quickparanoid,blast2go,RAxML,phyML)d) 转录组相关软件(trinity,tophat,cufflinks,RseQC,RNAseq,GOseq,MISO,RSEM,khmer,screed,trimmomatic,transDecoder,vast-tools,picard-tools,htseq,cuffdiff,edgeR,DEseq,funnet,davidgo,wego,kobas,KEGG,Amigo,go)
多了去了,我有一整本电子书都是介绍生物信息学常用软件的

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