衰老基因数据库有哪些，国内全面预算系统哪家技术实力最强
来源：整理 编辑：黑码技术 2024-08-24 12:25:58
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1，国内全面预算系统哪家技术实力最强
元年，C1-Planning预算管理软件拥有内存OLAP多维数据库，融入了国际大牌基因，一经面世就得到了好多大型企业、集团的认可。国内的白沙就可以啊，二十多年的老牌子了，值得信赖，他们官方销售叫斯诺克之星，你可以在网上查一下，他们有门店的，最好去店里挑
2，人类为什么和黑猩猩不一样
当然有！美国一个研究灵长类指纹的突然在美国的一个大脚怪的石膏模子上面看到了指纹，在脚印的外侧有纵向的指纹。从指纹的角度，他把世界上所有灵长类，包括人类的指纹做了数据库，并与人类、猩猩、猴子、狒狒做了对比，这个东西的纹路和人类和灵长类都不一样，完全纵向的指纹在世界上还是首次发现。一共有两个模具指纹，是同样的，这两个模具距离相差700英里，年代相差15年。指纹学家说，造假的可能性非常小，第一他要懂指纹，第二要跨15年，而且相距700英里。 特殊物种的指纹完全不同于现代人和灵长类。因此国外的研究也证明有这个东西。当一些人转向从神学去思考可能性问题时，生物学家们已经转向我们最亲的“表兄”———黑猩猩———以寻找遗传上的差异。新的分析发现，使我们不同于黑猩猩的因素可能在于我们的基因活动方式不同，而不是基因组成上的实际差异。而且，最大的差异存在于我们的大脑中。 “这并不是一个或两个差异，而是多重的差异。”基因研究学者艾莱·姆奇摩尔说。 这一发现有助于研制治疗艾滋病、早老性痴呆病和疟疾的疗法，因为对于这些疾病，黑猩猩比人类更具有抵抗力。 本报综合报道 自上个世纪70年代以来，科学家们已经知道，黑猩猩和人类98．5％的基因都相同。不过，尽管基因可能相同，但基因的活动量并不总是相同———尤其是大脑中的基因。 研究者们使用基因芯片设置，先是对黑猩猩、人类的血液和肝脏样品以及大脑中的基因信使和蛋白质的活性进行了比较。他们发现，在肝脏和血液样品中，基因活性并没有那种差异，但在大脑中，基因活性的差异大约为5倍。“这支持了这样一个事实：人类的大脑曾经历了某种具有根本性的进化。”医学教授阿吉特·瓦基说。 研究者们发现，其他因素———如基因表现或染色体内基因的排列方式———可能也会影响黑猩猩和人类的生物特性。 理解这种差异不仅让生物学家们感兴趣。一位专家指出，这还可以为研制新的医疗疗法铺平道路。黑猩猩可以感染艾滋病病毒，但却从不生病。如果黑猩猩感染上最致命的一种疟疾，也没有什么病症。此外，看上去黑猩猩对大脑退化的早老性痴呆症更具有抵抗力。“通过理解人类和黑猩猩的遗传差异，我们能够更多地了解到危害人类的疾病的基因因素，这可能帮助我们找到治疗的办法。”一位专家这样说。
3，人类可以长生不老吗怎样做才可以延长寿命人类长生不老的重点是
长寿到140-160是有可能的；长生不老是不可能的。因为细胞的有丝分裂次数是有限度的，到一定次数之后自然凋亡。这个次数靠所谓的基因技术是远远没办法更改的。我敢打赌，现在还活着的人中，肯定会有不少人能活到1000岁！”上个月，英国“基因狂人”奥布里·德格雷发出了这个惊世骇俗的断言。 实际上，这不是41岁的德格雷最惊世骇俗的言论。早在今年一月份，他就预言说，2100年后出生的“未来人类”有望活到5000岁。 5000岁是德格雷大胆的预言，1000岁则是德格雷的坚定信念。德格雷宣称，他已经破解了人类老化的公式，分析出导致人类老化的七个因子，如果利用分子生物学、基因学和纳米技术对这七个因子成功进行干预，就可以停止老化过程，从而令人类的寿命延长到不敢想象的地步。 德格雷说，他相信他的研究小组能够在10年内为老鼠延长寿命，然后再花10年将新技术运用到人类身上。那样的话，现年60岁左右的人就有望享受他的研究成果。 他是个天才，还是个疯子？ 美国“滑石板”新闻网站(www.slate.com)的文章煞有介事地称，“最起码，你要相信，德格雷是一个严肃的科学家”。 如果一个又高又瘦、留着2尺长棕色络腮胡子的家伙在酒吧里对你说，他是一名科学家，能帮助你实现长生不老的愿望，你肯定会想，这是个疯子。 奥布里·德格雷给人留下的就是这种印象，尽管他的确是英国剑桥大学的基因学家，并被美国麻省理工大学评为“全球最优秀的老化学家”。 没有导师的博士研究生 德格雷是一名半路出家的生物学家，他原来是一名软件工程师。1985年，他从剑桥大学拿到了计算机学位。1991年，德格雷同一位校友结婚，他的妻子是一名基因学家，在剑桥大学基因学院工作。随即，德格雷被邀请加入基因学院做“计算机助理”，帮助学院建设基因数据库。 很快，德格雷对妻子的研究领域产生了兴趣，于是整天泡在图书馆里猛啃基因学的文献。书读得越多，德格雷就越坚信，传统的“老化学家”们一直缺乏整合整个“老化学”研究领域的“大视角”，在这个领域，一直没有人整合各个分支的研究成果，并将其整合到一起。 于是，德格雷决心来做这个整合的工作，“我认为我能够做出贡献”。 德格雷的第一个“贡献”就引起了基因学界的轰动。1997年，他发表了一篇论文，对线粒体(细胞内部的“动力工厂”，给细胞的提供能量，维持各项活动)的老化过程提出了新解释。德格雷的工作得到了一致认可，生物学家承认，他的确找到了一个新发现。提问者： s123321w - 试用期 一级 最佳答案这是可能的。人体的衰老主要是由细胞再生能力的逐步减弱或逐步失去功能。 而造成衰老最主要的原因，就是自由基。在周衰老的斗争中，植物已经找到了对付自由基的有效方法，而动物还不能。因此植物的寿命很长，但终于有一天也会死亡。回答者：lfchenyong - 秀才 三级 5-20 07:01提问者对于答案的评价：晕了对最佳答案的评论我赞成！~ 初中上生物的时候我就希望有人可以控制细胞无限再生了！~评论者： 252905168 - 试用期 一级多多运动吧，会让人更健康。 平时多注意保养，这样应该会好些吧。 ~~~~~ ~```~~ 如果有一天人真的能长生不老，活到几百岁，甚至几千岁，那不是很恐怖啊?理论上说是可以滴 延长寿命就要减缓细胞分裂和老化 重点也是减缓细胞分裂和老化 如果能够达到这个效果 就可以长生不老拉 不过那样的人生是不是很悲哀啊？~ 还是100岁左右比较合适 短暂 但精彩 不是吗？这个问题算是问对人了，不过一说你可能有点不相信。往生极乐世界，就可以不生不灭，可得无量的寿命。偶是念佛的，就是为了长寿。
4，人为什么会老去
就像机器一样会老化 因为 我们的器官会衰老 永动机是不存在的 我们的身体机能无时无刻不在损耗为什么大树活的那么长因为它的细胞更新率可以到达80%但是人类不行 所以 我们老的快更要珍惜生命人真的因为氧化而衰老吗，带着这个疑问我开始大量的寻找答案。终于在一个视频中得到了启示，一个美国的科学家经过长时间的研究提到人体在活动中需要氧气，而氧化过程中会放出一种射线，这种射线有很强的穿透力，能破坏人体细胞。这个启示中我明白了，研究基因的科学家们总是以为基因是开启人类衰老之门，从而不断的去寻找衰老的基因组。恰恰相反，不是因为基因启动了人类衰老，而是因为基因停止生长并受到了破坏而让基因无法工作让人衰老。为什么？？我先举个例子经常下载软件的朋友会有这样的体会，从网上下载的压缩包有时会提示数据错误解压中止，完了这个包就这么毁了。只好重新下载，还是坏的，就只能别选资源。明白了吧数据包就是人类的基因库，父亲带着关键的核心数据，母亲带着人体的基本数据，两个数据结合就解压了，有的是皮肤数据，有的是大脑数据等等，分工完成，每组数据重新打包，然后各按约定的程序不断分裂直到人体全面成熟。细胞可能产生不到几小时或是数天就在次分裂，，年数越大分裂时间越长。这些细胞核内的数据完好无损的保存下来。在成长期，不论细胞是否受损都会自行分裂，所以人在不断的长高长大，成年以后，停止生成，人体细胞受损或死亡的时候，就会从邻近的细胞得到补充。人在做各种动作时，肌肉在氧化的作用下产生能量，事物总有两面两性，我们得到了能量也产生了副产品微量辐射。这些辐射在不断的破坏人体的NDA也就是刚刚说的人体宝贵的数据资料。前面以有举例说明，数据破坏的后果。小的损失，不会影响正是工作。DNA有自我修复能力，不过不像无损状态下完美，这时的人体开始衰老，最为明显是女性因为其皮肤太细太嫩。就像一个气球充满了空气非常好看，等到气慢慢消失，皱纹自然也慢慢出现。除此之外，还有做重体力活的特别是民工农民，因为经常透支身体，细胞长时间超负荷工作而得不到修养，其DNA损坏非快速而严重，所以，衰老特别明显。在这特别说上一句，你们辛苦了为了祖国建设付出了青春。社会民众要更加的给于帮助与支持。受到核辐射后会出现各种问题，身体组织被大量破坏，特别是DNA被破坏了，细胞不能在生，特别是造血细胞。各种离奇死亡，也不足无怪了。 不劳动，氧化就慢一些吗？没有资料基础不好回答。不过呢会生出别的毛病。人的血管负责人体输送氧气补几。排除有毒物质，若不加适当的煅炼身体，人体液压不足血液运送能力弱，大量杂物积压在体内得不到排除，容易造成血管不通，严重的不说了。带上一句中医长说的一句话“痛则不通，通则不痛”。 古代圣贤和一些长寿之人不明白人为何会衰老，但是总结了不少减少衰老的办法，其中最著名的当数中医之祖“皇帝内经”一书。这些书中的共同特点：不过使用肌组织且适当的运动，从而降低人体的氧化量，二通过食物休养等方式来达到刺激细胞快速休养从而达到修复DNA的作用。当然这只是缓兵之计。若要长久解决，还得让科学家来解决。 人的衰老有多处因原，而我所说的只是其中的主要原因之一人为什么会老?简单的说，老化是人体“氧化”的过程。什么叫“氧化”，举个容易懂的例子，就像铁会生锈，原本平滑坚固的铁，在空气中长时间与氧发生反应，便氧化形成生锈的铁。氧化会破坏物体原本的结构而变质，氧化的反应，有很缓慢的，如人类的老化现象；也有很快速而激烈的，如物品着火燃烧，便是物质与氧产生激烈化学反应的另一种氧化现象。 氧不仅是人类每天必须呼吸的气体，而且人体全身的每一个细胞时时刻刻都需要氧气的存在才能存活。那么为什么又说“老化”是一种气化的反应呢?简单来说，存在人体内的氧，其实可分为“好氧”和“坏氧”。“好氧”即是一般所说的氧分子，它就是提供人体细胞及生理活动所需要的氧，在这种“好氧”分子的周围所围绕的是成双成对的电子，好似万事万物多以成双成对比较安定。然而，由于外界因素如环境污染、辐射或外伤等因素，让自然界及个人体内产生了所谓的“坏氧”。“坏氧”带有一个或多个不成对电子，因此极为不安定。不安定的坏氧还会与其它本来安定的原子或分子产生反应，结果让许多本来处于安定状态的化学结构也变得不安定了。这就好像说缺钱的人偷了你的钱，于是你因缺钱再偷别人的钱，结果，被你偷了钱的人也一样缺钱再去偷别人的钱，一团混乱的连锁反应因而发生。而这里所比喻的“钱”就是“电子”，而缺钱的人便是“坏氧”及带了一个或多个不成对电子的化学结构，也就是现代流行病学最流行的名词“自由基”了。 然而，“坏氧”是不是真的很“坏”，如果以它足以在人体内消灭外来物或抵抗微生物侵害来看，有时它的产生也是有必要性的，这也是为什么人在生病或外伤时体内自由基也会特别多的原因。
5，医学对衰老的研究成果有那些
防止衰老最有效的生活方式是；限制热量的摄入、提高肌肉力量、充足的休息。加上其他措施包括全面的营养及良好的情绪等措施。可以抵抗70%的衰老进程。如果你能在3年内坚持这种良好的生活方式就会如同你一直都在这样做一样。2011年10月31日报道；美国哥德堡大学研究证实，热量摄入越少，寿命就会越长。减少热量摄入，可让老化过程减慢，延缓癌症和糖尿病等老年病的发展。限制热量的摄入越是进行的早，效果就会越好。细胞生物学系教授米卡埃尔。莫林说；我们能够证明，减少热量摄入可以防止过氧化物酶失活，从而使老化过程放慢。这种酶同时也对消除遗传物质受到的伤害起到极为重要的作用。研究人员以前已经证明通过逐渐减少糖和蛋白质的摄入，在不减少维生素和矿物质摄入的情况下，猴子的寿命比预期寿命多出几年时间。哥德堡的科研人员能够证明，要让减少热量起到效果，需要有活性的过氧化物酶【PYXI】。这种酶可以分解细胞中有害的过氧化氢【H2O2】。研究显示，过氧化 物酶在老化过程中受到伤害，就会失去活性。减少热量摄入可以保护过氧化物酶。这是因为，减少热量摄入可以增加另一种酶【SPXI】的生成，这种酶可以修复过氧化物酶。而且，只要增加细胞中SPXI的量，就是不减少热量摄入也可以延缓老化过程。因此，SPXI这种酶就成为能否延缓老化过程的关键。过去的研究已经证明过氧化物酶能够防止蛋白质受损和凝聚。这一过程与几种老年病有关。如阿尔茨海默病及帕金森病。另有研究发现，基因改造的过氧化氢酶缺失的小鼠依然是正常表现型。这就表明过氧化氢酶只在一些特定条件下是动物必不可少的。一些人群体内过氧化氢酶水平非常低，但也不表现出明显的病理反应。这让科学家推测，正常哺乳动物细胞内主要的过氧化氢清除剂不是过氧化氢酶，而是过氧化物还原酶[peroxiredoxin]。成果1 找到抗衰老的“钥匙” 迄今为止，限制热量摄入是最为明确的可以延长寿命的方法。科学家们在线虫、果蝇、小鼠等动物身上发现，饿一点的动物通常都比那些喂得饱饱的活得更长，表明能量代谢在衰老方面有着重要意义。随着钠依赖二羧酸转运蛋白（NaDC）家族类似基因对果蝇等低等动物寿命的影响逐渐被认识，这一与机体能量代谢密切相关的蛋白成了陈香美课题组的“突破口”。他们在国际上首先克隆出了大鼠和人的高亲和力二羧酸转运蛋白的全长基因NaDC3，其cD－NA序列已被国际三大基因库收录，这两个基因的克隆及其相关研究也使得课题组成为全球在该领域走在最前列的两个研究小组之一。 NaDC3蛋白在肾脏参与肾小管能量代谢，与肾小管的酸化功能有关。陈香美课题组的研究首次发现，NaDC3与人体器官的衰老有关，随着人年龄的增长，肾脏组织该蛋白表达量也逐渐增强；单个NaDC3基因就可以促进人体细胞的衰老进程，而这些现象以前只能在低等生物（线虫、果蝇）中观察到。这些发现使得NaDC3在人类衰老研究中的地位日益显著，对其透彻解析将有助于帮助人们找到在能量代谢环节中的“钥匙”，从而打开那扇通往延缓衰老进程的大门。 据推测，NaDC3的作用机理可能在于通过促进营养物质的转运与吸收，在加速能量代谢速度的同时，产生了过多的活性氧类，从而促进衰老的发生。论文在国外著名老年学杂志JGerontolABiolSciMedSci.发表时，审稿人给予了高度评价，认为提出了一个令人很感兴趣的衰老理论。同时，这为今后开发延缓衰老及防治老年性疾病的药物提供了新的作用靶点，并为通过限制热量摄入、延长人类寿命，降低老年性疾病的发病率等干预性措施提供了理论依据。 成果2 制订肾功能“中国公式” 据介绍，国外现已有了比较系统的老年人流行病学资料，但中国人的基因背景、饮食习惯、医疗条件等均与国外差别很大，缺乏符合我国国人的老年肾功能的合理评价方法，使老年肾病的早期发现和合理治疗受到限制。特别是目前肾脏疾患的治疗已经不再是原先那种“兵来将挡、水来土掩”的应对模式，而是将肾脏视为一个整体，针对整体实施功能保护性治疗。因此，对老年人肾功能进行科学评估、判断其处于哪一阶段，再根据不同的阶段采取不同的治疗干预措施就显得尤为重要，但目前诸多肾功能评估办法有些不适于在临床推广，有些则不甚准确，影响了对老年人肾功能的判断及其后续治疗。 特别是肾小球滤过率（GFR）是慢性肾脏病指导治疗、判断预后的基础指标，但目前尚缺乏判断老年人GFR的有效方法，也没有针对老年人肾脏功能的流行病学调查结果。于是，课题组研究了3000余名自我评价健康人群，完成了多中心老年人群包括134项指标在内的流行病学调查，对其中血压、血糖、血脂、尿常规、心脏功能以及蛋白质摄入量正常的健康人群，以99锝检测的GFR为金标准，利用血清CystatinC水平和体表面积建立了适合于老年人的GFR估算公式，成为首个针对中国衰老人群肾脏功能评定的公式并在临床上推广，从而使老年人肾功能检测更为准确。 同时，在流行病学调查中，他们阐明了老年心脏、肾脏功能的相互影响，为制订老年人生活指南提供了指导。还建立了衰老肾脏基因表达谱数据库，为今后的衰老研究提供了重要的平台
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