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1，PCPDF中的数据跟JADE5里的数据不一样是怎么回事

因为jade的数据库是可以选择输入的，可能一个版本会比较老其实你觉得那个更合适就可以用哪一个:D 查看原帖>>

PCPDF中的数据跟JADE5里的数据不一样是怎么回事

2，fiz icsd数据库怎么导入jade

您好，我来为您解答：　　菜单栏中 pdf---setup-选项页面,pdf2路径 点 browse 。找到并选择 pdf2 文件。　　希望我的回答对你有帮助。
你说呢...

fiz icsd数据库怎么导入jade

3，求助啊懂XRD数据格式的请进

用的是德国布鲁克X射线衍射仪（D8 ADVANCE）测的数据，输出的raw格式的文件只能是raw4格式的，看到一个帖子说是布鲁克测的数据只能保存成高版本的raw格式即raw4，但是我用的jade是jade6，读取不了raw4格式的，在网上也没有找到jade6.5或者更高版本的xrd分析软件。有哪位好心人能帮我解决这个问题，给我发一份jade6.5或者更高版本的软件，或者指导下怎样把raw4格式转换成raw3格式。不胜感激。:P:work::arm::hand:CuCl2.rawCu-MA.rawMA.rawCuCl2.rawCu-MA.rawMA.raw
步骤1：删除仪器和样品信息，就是除了那两排之外的所有的全删除（原文件记着备份）步骤2：将数据文件的扩展名从*.txt改成*.xy步骤3：打开jade，file->patterns->数据文件类型选有*.xy的那个->选你需要打开的文件，双击打开，搞定了。

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4，如何利用Highscore Plus进行XRD解谱

xpert highscore 是 荷兰philips分析仪器公司推出的一款用于xrd物相分析的软件，简便易学。是我见到的物相检索最好的软件了。现在给大家讲一点我的使用经验，希望 能对您有些许帮助；同时求证于方家，有不对的地方，敬请指正。 　　一．软件安装的时候注意软件和pdf2数据库的连接。 　　在命令行：customize－programs settings－reference patterns里有两个窗口 　　1 . folder with …指得是你的pdf2数据库的位置。只在进行转换时有用，转换完成后就没有用了。你可以指定为放置pdf2光碟的光驱。 　　2. folder for the …指得是转换以后的pdf数据库的位置，系统有个默认的目录，一般不用修改。进行物相分析时程序从该处调用。 　　二．进行物相分析的一般套路： 　　1. 打开xrd文件。open 菜单里有很多可以打开的文件，highscore默认的文件·rd格式。 　　2. 峰形处理。如果峰比较尖锐则只需要把kα2剔除就可以了。如果峰比较宽化则要慎重处理。看似一个峰，其实也可能是几个宽化峰叠加。一般这种峰的轮廓线毛刺 很多，要适当的进行平滑等处理。平滑的标准是既使峰的轮廓线显得清楚，又不使它失真。尤其是当图谱里既有尖锐的峰，也有宽化的峰的时候，要很小心。 　　3 . 寻峰。命令行为peak search。该窗口有一些程序默认的设置，你也可以根据峰的形状设定。minumum signficance 最小的意义值。 　　如果一些肉眼观测到的衍射峰没有寻出来，可以减小此值。 　　minumum tip 最小的峰尖宽度。如果峰较宽化，应当放大该值。 　　maximum tip 最大的峰尖宽度。 　　peak base 峰背底的宽度，一般为maximum tip的2倍。 　　如果总有西些个别的峰寻不出来，也可以手动加峰。命令行为insert peak 　　如果出现了一些分明不是峰的峰，也可以手动去掉。在peak list里选中它，然后从键盘上按delete。4．物相检索。命令行为search and match 其中有很多设置 　　（1） restrictions里 　　none是没有任何限定。 　　restriction set是元素限定，点击edit 按钮会弹出相应的对话框。 　　subset 是限定设置文件，需要事先编辑。 　　其他的按钮等你熟悉了再改动它。 　　（2）parameters里 　　data source一般选用peak and profile date 　　如果你试样是单相，选择single phase 否则选择 multi phase 　　其他的暂时不动，等熟悉了再说。 　　（3）retrieve patterns by text search 　　名称查询。 　　比如你要查询石英的卡片，可以在这个对话框里输入quartz并选mineral name。 　　（4）retrieve patterns by reference code 　　是直接输入卡片号。看你的衍射谱里有没有该卡是标定的物质。 　　（5）auto residue按钮是很重要的。 　　选中它，则自动寻找剩余峰。 　　如你的试样里有a相和b相。当你选择了a相后，程序会自动在衍射谱里 寻找a相以外的相。你可以从它列出的选项里很容易的找出b相。 　　5. 文件的保存。 　　highscore程序默认的格式是caf格式，只有这种格式可以保存你检索的全部信息。其他的格式只是能保存你处理过的峰的形状而已。

5，为什么用jade 60 检索物相后出现很多物相的峰

Jade的物相检索方法和技巧Jade的物相检索功能是非常强大的，通过基本上能检索出样品中全部物相。物相检索的步骤包括：(1) 给出检索条件：包括检索子库（有机还是无机、矿物还是金属等等）、样品中可能存在的元素等；(2) 计算机按照给定的检索条件进行检索，将最可能存在的前100种物相列出一个表；(3) 从列表中检定出一定存在的物相（人工完成）。一般来说，判断一个物相的存在与否有三个条件：(1) 标准卡片中的峰位与测量峰的峰位是否匹配；(2) 标准卡片的峰强比与样品峰的峰强比要大致相同；(3) 检索出来的物相包含的元素在样品中必须存在。Jade物相检索的常用方法有：无限制检索法和限定条件检索法。其中可限定的条件包括：PDF卡片库、元素组合、设置检索焦点、单峰检索。另外，也可以对物相进行反查。1.1 无限制检索无限制检索就是对图谱不作任何处理、不规定检索卡片库、也不作元素限定、检索对象选择为主相（S/M Focus on Major Phases）。这种方法一般可检测出样品中的主要的物相。在对样品无任何已知信息的情况下可试着检索出样品中的主要物相，进而通过检索出来的主要物相了解样品中元素的组成。另外，在考虑样品受到污染、反应不完全的情况可试探样品中是否存在未知的元素。但是，这种方法不可能检索出全部物相，并且检索结果可能与实际存在的物相偏差较大，需要其它实验作进一步证实。1.2 PDF卡片库的选择一般人认为，通过X射线衍射方法就能了解样品中存在某些元素，其实这是一个误解。X射线衍射是一种结构分析手段，而不是元素分析手段，有很多物相虽然结构上也存在微小的差别，但是X射线衍射物相分析并不能真正区分它们。X射线衍射物相分析的目的应当是在已知样品元素组成的情况下检测这些元素的赋存状态。PDF卡片库中有4个主要的数据库子库，即：Inorganic, ICSD Patterns, Minerals和ICSD Minerals。对于一般的样品，通常只需要选择这4个数据库就完全可以检索出全部物相。特别是当样品为天然矿物时，应当只选择矿物库的两个子库：ICSD Patterns, Minerals。否则，多选的数据库会对矿物物相分析带来困难。还有一点值得注意：ICSD(国际晶体学数据库)在物相检索中非常重要，因为很多新的物相在其它三个库中很难找到。我们应当注意的是，选择不同的数据库可能会得出不同的结果，数据库选择不合适时，可能会导致某些物相检索不出。1.3 限定检索的焦点在Jade的检索窗口中，对于检索的重点有4种不同的选择：Search Focus on Major、Minor、Trace、Zoom window、Painted。分别表示检索时主要着眼于主要相、次要相、微量相、按全谱检索或按选定的某个峰来检索。在实际的检索中，可能用得最多的是第一个和最后一个。即首先检索出样品中的主要物相，然后再选择某一个未归属的峰进行检索。1.4 样品成分的限定样品元素限定是缩小检索范围的有效手段。因此，我们在进行X射线衍射物相分析之前应当先做样品的元素分析，只有这样，才能准确并且正确地检索出样品中的全部物相。成分限定的要点是(1) 只选样品中的主要元素。(2) 最多选择4个元素。当样品成分比较复杂，含有元素种类较多时，优先选择量多的元素，并且每次最好只选择不多于4个元素，否则，检索范围过大，会影响检索结果。(3) 尝试非金属元素C,H,O。有时，样品会发生吸潮、氧化、腐蚀，在按已知元素检索不出物相时，要考虑样品是否发生这种反应。(4) 尝试不同的元素组合。由于衍射谱受固溶、择尤取向等影响，导致衍射峰位偏离正常位置或者峰强不匹配，在很多情况下，会有一些物相检索不出来，应当试探特定元素组合的存在。当样品中元素种类太多时，检索结果可能不准确。因此，应当反复检索几次，并对比几次的检索结果，然后才作出最终的结论。1.5 单峰搜索法单峰搜索法是Jade很有特色的一种检索方法。当多数主要物相被检索出来，但还存在某几个衍射峰未归属时，这种方法特别有效。其方法是：选择“计算峰面积(Peak Paint)”按钮，选定一个角度范围进行检索。这种方法的特点是：(1) 检索出来的物相是在指定角度范围内有衍射峰的物相；(2) 可同时选择几个相似的衍射峰；(3) 加上其它限定条件，可以检索出样品中全部物相。虽然，Jade的物相检索功能非常强大，通过改变检索条件和方法，基本上能检索出样品中的全部物相，但是，也会有物相检索不出的情况。其原因主要是：(1) 衍射角度偏移过大。如高温实验中的衍射峰往往会偏离标准位置很多，单纯从高温衍射图谱很难检索出正确的物相。(2) 有新相产生，确实不存在相应的卡片。粉末X射线衍射物相分析方法只能检索出“已知物相”，新研究中出现的一些新物相可能会检索不出来。(3) 化学反应中产生了一些中间产物。化学合成中往往由于实验条件不合适，而产生一些中间产物，这些物相由于是一些不稳定的化合物，在PDF卡片库中没有相应的卡片与之对应。(4) 成分分析错误。每一种元素分析方法都有一个准确度范围，成分分析也可能存在错误。如果按给定的元素范围检索不出物相时，应当扩大成分的检索范围。(5) 有择尤取向。择尤择向严重时会使物相的某些衍射峰强度不匹配，甚至于消失。一些加工过的合金材料尤其如此。应当有目的地试探一些物相的存在，因此，强度匹配只能作为参考依据。(6) 含量过低或衍射强度太小。X射线衍射物相分析方法可较准确地检索出样品中的主要物相，但对于微量相的检索结果由于缺少必要的判断因素而使结果不具有唯一性。另外，在不同的检索条件也可能得到不同的物相鉴定结果。元素分析应当做在物相分析的前面。
支持一下感觉挺不错的

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